Наследование, сцепленное с полом – признаки определения

Передача какого-либо гена, находящегося в пoлoвых хромосомах, от родителей потомству называется наследованием, сцепленным с полом. Переданные признаки проявляются у потомков определённого пола.

Пoлoвые хромосомы

Определение сцепленного с полом наследования взаимосвязано с понятием пoлoвых хромосом.
Все хромосомы делятся на два вида:

• аутосомы – одинаковые для обоих полов;
• гоносомы – пoлoвые хромосомы, определяющие пол.

Организм развивается в соответствии с полом (мужским или женским), который несёт пoлoвая хромосома (обычно пара). Различать организмы по пoлoвoму признаку можно только в случае пoлoвoго размножения – оогамии.

С точки зрения генетики выделяют два типа пола:

• гомогаметный – содержит одинаковые хромосомы;
• гетерогаметный – содержит разные хромосомы.

Рис. 1. Гомогаметный и гетерогаметный пол.

У людей и других млекопитающих гомогаметный пол – женский, гетерогаметный – мужской. Женские хромосомы условно обозначают XX, мужские – XY. У птиц наоборот: женский пол – гетерогаметный (обозначается ZW), а мужской – гомогаметный (ZZ). Некоторые животные имеют несколько пар хромосом, определяющих пол.

Генотип человека по пoлoвoму признаку выглядит следующим образом:

• мужчина – 22 пары аутосом и XY;
• женщина – 22 пары аутосом и XX.

Рис. 2. 23 пара хромосом.

Аутосомы содержат различные признаки, которые могут наследоваться сцеплено (группами) или по отдельности. Ребёнку достаётся 50 % генов от мамы и 50 % – от папы. Последняя, 23 пара хромосом определяет пол и может содержать признаки, сцепленные с полом.

ТОП-2 статьикоторые читают вместе с этой

• 1. Генетика человека
• 2. Цитоплазматическая наследственность

Механизм наследования

При оплодотворении пол определяет Х-хромосома. Если данная хромосома достаётся от отца, то рождается дeвoчка, если от матери – мальчик. Y-хромосома несёт только пол и не сцеплена с каким-либо признаком. С Х-хромосомой наследуется около 60 генов, отвечающих не только за признаки, но и различные заболевания.
В частности Х-хромосома может нести:

• гемофилию – заболевание, связанное с нарушением свёртываемости (коагуляции) крови;
• дальтонизм – нарушение восприятия цветов (болеющий человек часто путает красный и зелёный цвета) ;
• потемнение эмали зубов;
• мышечную дистрофию.

Рассмотрим наследование признаков, сцепленных с полом, на примере гемофилии:

• в Х-хромосоме может находиться доминантный ген (H), отвечающий за нормальную свёртываемость крови, или рецессивный (h), отвечающий за гемофилию;
• если женщина гетерозиготна (XHXh), но гемофилия у неё не проявляется, но она является носителем болезни, т.к. содержит рецессивный ген;
• мужчина, несущий только одну Х-хромосому, может содержать только один из вариантов генов – H или h, поэтому даже при наличии рецессивного гена мужчина заболевает гемофилией (ген свёртываемости отсутствует).

Рис. 3. Наследование гемофилии.

Если мать гетерозиготна, а отец болеет гемофилией, то шансы родиться больными у девочек и мальчиков уравниваются (вероятность 50 %). Передача наследственного признака от гетерозиготной матери и больного отца выглядит следующим образом:

XHXh х XhY

F1: XHXh (здоровая дочь) XhXh (больная дочь)

XHY (здоровый сын) XhY (больной сын)

Если женщина гомозиготна, то дети родятся здоровыми, даже если отец болен гемофилией:

XHXH х XhY

F1 2XHXh 2XHY

У кошек черепаховый (трёхцветный) окрас сцеплен с Х-хромосомой. Необычный окрас проявляется, когда кошка имеет гены, одновременно отвечающие за рыжую и чёрную окраску (XAXB). Кот же может получить только один из генов – рыжий (XAY) или чёрный (XBY).

Что мы узнали?

Узнали о том, что понимают под наследованием, сцепленным с полом. Признаки несут и передают обоим полам только Х-хромосомы. У женщин меньше шансов получить врождённую болезнь, сцепленную с полом, чем у мужчин, т.к. женщины содержат две Х-хромосомы, а мужчины – только одну.